Cosa si intende per Apparecchio Elettromedicale?
23 Maggio 2018Direttiva 98/79/CE
23 Maggio 2018
Nella presente sezione è evidenziata la legislazione vigente a livello europeo che disciplina la gestione delle apparecchiature biomediche e da laboratorio.
I soggetti che si occupano della gestione delle apparecchiature presenti, a vario titolo, nelle Strutture Sanitarie di loro competenza, hanno l’obbligo di provvedere affinché tali “attrezzature” siano adeguatamente controllate, manutenute, e verificate.
La normativa, in questo contesto, è precisa, essenziale e non dà adito a dubbi.
Per ulteriori approfondimenti si rimanda ai testi completi delle norme citate.
